zaterdag 25 februari 2012

Ziekenhuisdag 237

Nou vandaag nog even een blog van mij. Ilse is nog erg moe, heeft veel pijn en is flink aan het hoesten. Ook met periodes flink benauwd. Vanmiddag is de Port a Cath eruit gehaald en de planning was om dan een infuus te prikken omdat een picc lijn niet zou mogen. Dit omdat de bacterie dan gelijk in de picc lijn zou kunnen gaan zitten en hij er dan gelijk weer uit zou moeten. Dus vanmiddag is er verschillende keren geprobeerd een gewoon infuus te prikken, zonder succes helaas. Ilse heeft er inmiddels schoon genoeg van en wil niks meer. Dus ook geen nieuwe infuuspogining. Zij wilde vandaag en morgen zonder infuus en dan maandag een picclijn krijgen. Omdat iedereen dat wel begreep werd er overlegd en uiteindelijk word er vanavond nog een picclijn geplaatst als het goed is. Het risico van de bacterie die erin kan gaan zitten nemen ze voor lief. Ze moeten IETS als zelfs verschillende anesthesisten na vele pijnlijke pogingen er geen infuus erin krijgen. Geen ab is geen optie en dus moet het zo. Dus nu zitten we te wachten op een oproep voor een picclijn. Ilse is helemaal klaar met alles en is niet van plan hier nog twee weken te blijven. Ze heeft alles nagevraagd en uitgezocht en de AB die ze krijgt kan thuis ook in cassettes gegeven worden. Dat gaat ze maandag gelijk bespreken, want ze is het gewoon zat. Iedere dag, ieder uur dat ze hier is is te veel voor haar. Maandag word er thuis een bed beneden geregelden dus ook dat is geen belemmering. Het is echt alleen de AB die haar hier zou houden. En dat wil ze absoluut niet. Tijdens de gesprekken met de artsen is heel duidelijk geworden dat ze niks anders kunnen dan symptomen bestrijden en hopen dat het ooit zo stabiel word dat ze naar Groningen kan. Dat kan thuis ook. We hebben thuis 112 als ze een mega crisis krijgt en voor de rest hebben we zuurstof, een saturatiemeter,beademingsmachine en een huisarts die zo nodig kan beginnen met hoge doseringen prednison en AB in tabletten en evt kan overleggen met haar eigen poliarts; waar we natuurlijk ook om de paar weken op controle zullen zijn. Alleen de magnesium kunnen we thuis niet geven. En als blijkt dat AB pillen niet voldoende werken en ze een variant moet hebben dat alleen door het infuus kan moet ze opgenomen worden. Maar dan gaat ze voor een kuur en zo snel mogelijk weer weg. Dit is een plan wat Ilse bedacht heeft maar soms zegt ze ook ik wil niks meer en blijf thuis en als er wat gebeurd dan kies ik daar zelf voor en als het allemaal niet meer gaat dan gaat ik aan de dr vragen om me morfine te geven en dat ik dan rustig gaat inslapen. Ook heeft ILse al met Dr Bakker besproken als ze evt zuurstof te kort heb gekregen wat ze dan nog zou willen.  We gaan zo veel mogelijk aanpassen zodat we nog zo min mogelijk in het zh zullen zijn. Nu er toch niet echt een vooruitzicht of behandelplan meer is hebben we daar niks meer te zoeken. Dus tot die tijd slaapt en baalt Ilse haar tijd uit en telt ze iedere dag, ieder uur voordat ze naar huis mag. Zelf is ze ervan overtuigd dat dit haar laatste weekeind is hier... We zullen zien...


Hier nog even wat foto's die Ilse gemaakt heeft van haar 'operatie'. Ik weet niet zeker of het me lukt ze erop te zetten hoor, we gaan het zien, Ilse gaat het me uitleggen...Dittie


4 opmerkingen:

  1. Lees even je laatste blogs bij, ff schrikken weer:( Flink balen dat je PAC er nu al uit moest, hij heeft er amper een paar maanden gezeten?!

    Hopelijk kun je wel snel naar huis, want dat lijkt me fijner voor jou!

    xxx Tamara

    BeantwoordenVerwijderen
  2. Ik weet niet zo goed wat ik zeggen moet, sterkte in ieder geval!
    Als ik kan helpen, laat het me weten!


    liefs en een dikke knuffel Iloon

    BeantwoordenVerwijderen
  3. hallo meiden , hou jullie goed he , we denken aan jullie , gr uit dordt xxxx

    BeantwoordenVerwijderen
  4. Hey lieve jullie
    Hoop met jullie mee dat er maandag iets geregeld kan worden en dan maar zo snel mogelijk naar huis,denken aan jullie,hou je taai,dikke kus van ons

    BeantwoordenVerwijderen